PPAR gamma (Phospho-S112) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PPAR gamma (Phospho-S112) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an PPAR-Gamma-Protein nur, wenn es an S112 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S112 des menschlichen PPAR-Gamma-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 57 kD; Beobachtet: 54; 57 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | NR1C3; Peroxisom-Proliferator-aktivierter Gamma-Rezeptor; PPAR-gamma; Kernrezeptor-Unterfamilie 1, Gruppe C, Mitglied 3 |
Gensymbol | PPARG |
Entrez Gene | 5468 (Mensch); 19016(Maus); 25664(Ratte) |
SwissProt | P37231 (Mensch); P37238(Maus); O88275(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der PPAR-gamma-Expression (Phospho-S112) in Ganzzelllysaten von Mäuseherzen (A), Rattenherzen (B), H9C2 (C), AML12 (D), A549 (E), A2780 (F) und LO2 (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 57 kD; beobachtete Bandengröße: 54; 57 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der PPAR-Gamma-Färbung (Phospho-S112) in PCCL-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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