Monoklonaler PPAR-alpha-Maus-Antikörper (C2915)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
Maus monoklonal zu PPAR alpha
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Marke:
KAT.-NR. : AMA02527
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Produktdetails
Hintergrund
Ligand-aktivierter Transkriptionsfaktor. Schlüsselregulator des Lipidstoffwechsels. Aktiviert durch den endogenen Liganden 1-Palmitoyl-2-Oleoyl-sn-Glycerol-3-Phosphocholin (16:0/18:1-GPC). Aktiviert durch Oleylethanolamid, ein natürlich vorkommendes Lipid, das das Sättigungsgefühl reguliert. Rezeptor für Peroxisomen-Proliferatoren wie hypolipidämische Medikamente und Fettsäuren. Reguliert den peroxisomalen Beta-Oxidationsweg von Fettsäuren. Fungiert als Transkriptionsaktivator für die Gene ACOX1 und P450. Die Transaktivierungsaktivität erfordert eine Heterodimerisierung mit RXRA und wird durch NR2C2 antagonisiert. Kann für die Weitergabe von Uhrinformationen an durch PER2 regulierte Stoffwechselwege erforderlich sein.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.
*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
WB | 1:500 - 1:1000 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Übersicht
Beschreibung | Maus monoklonal zu PPAR alpha |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an PPAR-Alpha-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem PPAR alpha, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 52 kD; Beobachtet: 52 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | NR1C1; PPAR; Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor Alpha; PPAR-alpha; Kernrezeptor-Unterfamilie 1, Gruppe C, Mitglied 1 |
Gensymbol | PPARA |
Entrez Gene | 5465 (Mensch) |
SwissProt | Q07869 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Daten
Western-Blot-Analyse der PPAR-alpha-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), HEK293 (B), COS7 (G), HepG2 (D) und Jurkat (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 52 kD; beobachtete Bandengröße: 52 kD kD)
Durchflusszytometrische Analyse von Jurkat-Zellen mit Anti-PPAR alpha-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
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