POU2F3 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Hauptmerkmale und Details

  • Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
  • Anwendung: WB, IHC
  • Gastgeber: Kaninchen
  • Klonalität: Polyklonal
  • Ziel: POU2F3
  • Marke:
KAT.-NR. : ARA6864
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Produktdetails
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der POU-Domänenfamilie der Transkriptionsfaktoren. Transkriptionsfaktoren der POU-Domäne binden an ein spezifisches Octamer-DNA-Motiv und regulieren zelltypspezifische Differenzierungswege. Das kodierte Protein wird hauptsächlich in der Epidermis exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Proliferation und Differenzierung von Keratinozyten. Das kodierte Protein ist auch ein Kandidat für ein Tumorsuppressorprotein, und eine fehlerhafte Promotormethylierung dieses Gens könnte bei Gebärmutterhalskrebs eine Rolle spielen. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beobachtet, die mehrere Isoformen kodieren.
Bewerbung

Bewerbung

Verdünnungsverhältnis

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:50 - 1:200

Übersicht

Immunogen

KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem POU2F3 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.

Reinigungsmethode

Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.

Klonalität

Polyklonal

Produktform

Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.

Genname

POU2F3

Alternative Namen

OTF11; PLA1; POU-Domäne, Klasse 2, Transkriptionsfaktor 3; Octamer-Bindungsprotein 11; 11. Okt.; Octamer-bindender Transkriptionsfaktor 11; OTF-11; Transkriptionsfaktor PLA-1; Transkriptionsfaktor Skn-1

Menschliche Gen-ID

25833

Menschliche Protein-ID

Q9UKI9

Mausprotein-ID

P31362

Rattenprotein-ID

P42571

Daten

Western-Blot-Analyse der POU2F3-Expression in VEC (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 47 kD; beobachtete Bandengröße: 47 kD)

Immunhistochemische Analyse der POU2F3-Färbung in menschlichen Tonsillen-Formalin-fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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