Polyklonaler PNAD-Kaninchen-Antikörper
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PNAD
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
KAT.-NR. : APA16340
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Produktdetails
Hintergrund
N-terminale Asparagindeamidase, die die Desamidierung von N-terminalen Asparaginresten zu Aspartat vermittelt. Erforderlich für den Ubiquitin-abhängigen Umsatz intrazellulärer Proteine, der mit Met-Asn initiiert wird. Diese Proteine werden am zurückgehaltenen Initiatormethionin acetyliert und können anschließend durch Entfernung von N-Acetylmethionin durch Acylaminosäurehydrolase (AAH) modifiziert werden. Die Umwandlung des resultierenden N-terminalen Asparagins in Aspartat durch NTAN1/PNAD macht das Protein anfällig für Arginylierung, Polyubiquitinierung und Abbau gemäß der N-end-Regel. Dieses Enzym wirkt nicht auf Substrate mit internen oder C-terminalen Asparaginen und wirkt weder auf Glutaminreste in irgendeiner Position noch auf acetyliertes N-terminales Peptidyl-Asn.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.
*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
WB | 1:500 - 1:2000 |
Übersicht
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PNAD |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an PNAD-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem PNAD. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 34 kD; Beobachtet: 35 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Protein N-terminale Asparaginamidohydrolase; Protein NH2-terminale Asparaginamidohydrolase; PNAA; Protein NH2-terminale Asparagindeamidase; PNAD; Protein N-terminale Asn-Amidase; Protein N-terminale Asparaginamidase; Protein NTN-Amidase |
Gensymbol | NTAN1 |
Entrez Gene | 123803 (Mensch); 18203(Maus) |
SwissProt | Q96AB6 (Mensch); Q64311(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Daten
Western-Blot-Analyse der PNAD-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), Mäusemilz (B) und Rattenniere (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 34 kD; beobachtete Bandengröße: 35 kD)
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
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