PKC beta monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1240)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PKC Beta |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an PKC-Beta-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | Ein synthetisiertes Peptid, das von menschlichem PKC Beta abgeleitet ist |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 77 kD; Beobachtet: 77 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | PKCB; PRKCB1; Proteinkinase C Beta-Typ; PKC-B; PKC-beta |
Gensymbol | PRKCB |
Entrez Gene | 5579 (Mensch); 18751(Maus); 25023(Ratte) |
SwissProt | P05771 (Mensch); P68404(Maus); P68403(Ratte) |

Western-Blot-Analyse der PKC-Beta-Expression in Ganzzelllysaten von K562 (A), Jurkat (B), H1792 (C) und Mäusehirn (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 77 kD; beobachtete Bandengröße: 77 kD)

Immunhistochemische Analyse der PKC-Beta-Färbung im mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des Dickdarms der Maus. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der PKC-Beta-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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