PIT-1/POU1F1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA967)
Hauptmerkmale und Details
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Marke:
KAT.-NR. : ARA6830
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Produktdetails
Hintergrund
PIT-1/POU1F1, bekannt als Wachstumshormonfaktor-1 (GHF-1), gehört zur Familie der POU-Homöodomänen und ist für die normale Entwicklung des Hypophysenvorderlappens unerlässlich, wo es zur Bildung von Somatotropen, Laktotropen und Thyrotropen benötigt wird.
Transkriptionsregulatoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung, indem sie Gewebe vermitteln und zellspezifische Transkription. POU-Domänenfaktoren sind Transkriptionsregulatoren, die durch eine zweiteilige DNA-Bindungsdomäne gekennzeichnet sind, die aus zwei hochkonservierten Regionen besteht, die durch einen variablen Linker aus 14-26 Aminosäuren verbunden sind.
In Somatotropen und Laktotropen aktiviert PIT-1 die Produktion von Wachstumshormon bzw. Prolaktin. Darüber hinaus fungiert PIT-1 als Repressor der Genexpression, was die Differenzierung spezifischer Zelltypen ermöglicht. Pit-1 wird als zwei alternativ gespleißte Produkte ausgedrückt, die als PIT-1a und PIT-1b bezeichnet werden und sich in ihrer Trans-aktivierungsfähigkeit unterscheiden.
Es wird angenommen, dass Mutationen im PIT-1-Gen zu einem kombinierten Hypophysenhormonmangel (CPHD) für Wachstumshormon, Prolaktin und Schilddrüsenstimulierendes Hormon führen. Das Gen, das PIT-1 kodiert, ist auf dem menschlichen Chromosom 3p11.2 abgebildet.
Transkriptionsregulatoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung, indem sie Gewebe vermitteln und zellspezifische Transkription. POU-Domänenfaktoren sind Transkriptionsregulatoren, die durch eine zweiteilige DNA-Bindungsdomäne gekennzeichnet sind, die aus zwei hochkonservierten Regionen besteht, die durch einen variablen Linker aus 14-26 Aminosäuren verbunden sind.
In Somatotropen und Laktotropen aktiviert PIT-1 die Produktion von Wachstumshormon bzw. Prolaktin. Darüber hinaus fungiert PIT-1 als Repressor der Genexpression, was die Differenzierung spezifischer Zelltypen ermöglicht. Pit-1 wird als zwei alternativ gespleißte Produkte ausgedrückt, die als PIT-1a und PIT-1b bezeichnet werden und sich in ihrer Trans-aktivierungsfähigkeit unterscheiden.
Es wird angenommen, dass Mutationen im PIT-1-Gen zu einem kombinierten Hypophysenhormonmangel (CPHD) für Wachstumshormon, Prolaktin und Schilddrüsenstimulierendes Hormon führen. Das Gen, das PIT-1 kodiert, ist auf dem menschlichen Chromosom 3p11.2 abgebildet.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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IHC-P |
1:100 - 1:200 |
Übersicht
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Artenreaktivität |
Menschen; andere nicht getestet |
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Bekannte Anwendungen |
Immunhistochemie (Formalin-fixiertes, Paraffin-eingebettetes Gewebe) |
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Geliefert als |
Puffer mit Proteinträger und Konservierungsmittel |
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Kontrolle |
Hypophyse |
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Visualisierung |
Kern |
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Isotyp |
IgG |
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Immunogen |
Rekombinantes menschliches POU1F1-Protein in voller Länge |
Daten
Immunhistochemische Färbung menschlicher Hypophysengewebeschnitte mit dem monoklonalen Kaninchen-Antikörper PIT-1/POU1F1 (ARA967).
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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