PI3K p85 alpha (Phospho-Y607) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PI3K p85 alpha (Phospho-Y607) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen des PI3K-p85-Alpha-Proteins nur, wenn es bei Y607 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die Y607 des menschlichen PI3K-p85-Alpha-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 83 kD; Beobachtet: 95 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GRB1; Phosphatidylinositol 3-kinase-regulatorische Untereinheit Alpha; PI3-kinase-regulatorische Untereinheit Alpha; PI3K regulatorische Untereinheit Alpha; PtdIns-3-kinase-regulatorische Untereinheit Alpha; Phosphatidylinositol 3-Kinase 85 kDa regulatorische Untereinheit Alpha; PI3-Kinase-Untereinheit p85-alpha; PtdIns-3-kinase-regulatorische Untereinheit p85-alpha |
Gensymbol | PIK3R1 |
Entrez Gene | 5295 (Mensch); 18708(Maus); 25513(Ratte) |
SwissProt | P27986 (Mensch); P26450(Maus); Q63787(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Expression von PI3K p85 alpha (Phospho-Y607) in Ganzzelllysaten von Jurkat (A) und Rattennieren (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 83 kD; beobachtete Bandengröße: 95 kD)

Immunhistochemische Analyse der PI3K p85 alpha (Phospho-Y607)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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