PER2 (Phospho-S662) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PER2 (Phospho-S662) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an PER2-Protein nur, wenn es an S662 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S662 des menschlichen PER2-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 136 kD; Beobachtet: 140 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | KIAA0347; Periodenzirkadianes Proteinhomolog 2; hPER2; Protein der zirkadianen Uhr ZEITRAUM 2 |
Gensymbol | PER2 |
Entrez Gene | 8864 (Mensch); 18627(Maus) |
SwissProt | O15055 (Mensch); O54943(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der PER2 (Phospho-S662)-Expression in NIH3T3, behandelt mit PMA (A), Ganzzelllysaten der Mauslunge (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 136 kD; beobachtete Bandengröße: 140 kD)

Immunhistochemische Analyse der PER2 (Phospho-S662)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Prostatakrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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