PDGFR beta monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1723)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:500 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PDGFR beta |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an PDGFR-Beta-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen PDGFR-Beta-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 123 kD; Beobachtet: 170 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | PDGFR; PDGFR1; Blutplättchen-Wachstumsfaktor-Rezeptor Beta; PDGF-R-beta; PDGFR-beta; Beta-Plättchen-Wachstumsfaktor-Rezeptor; Beta-Typ-Plättchen-Wachstumsfaktor-Rezeptor; CD140-Antigen-ähnliches Familienmitglied B; Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 1; PDGFR-1; CD140b |
Gensymbol | PDGFRB |
Entrez Gene | 5159 (Mensch); 18596(Maus); 24629(Ratte) |
SwissProt | P09619 (Mensch); P05622(Maus); Q05030(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der PDGFR-Beta-Expression in U87 (A), HepG2 (B), Hela (C), Mäuseniere (D), Mäuseniere (E), Rattenhirn (F), Rattenleber-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 123 kD; beobachtete Bandengröße: 170 kD)

Immunhistochemische Analyse der PDGFR-Beta-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Gebärmutter. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der PDGFR-Beta-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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