PDC-E2 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1378)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PDC-E2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an PDC-E2-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen PDC-E2-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 68 kD; Beobachtet: 69 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | DLTA; Dihydrolipoyllysin - Restacetyltransferase-Komponente des Pyruvat-Dehydrogenase-Komplexes, mitochondrial; 70 kDa mitochondriales Autoantigen der primären biliären Zirrhose; PBC; Dihydrolipoamid-Acetyltransferase-Komponente des Pyruvat-Dehydrogenase-Komplexes; M2-Antigenkomplex 70 kDa-Untereinheit; Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex-Komponente E2; PDC-E2; PDCE2 |
Gensymbol | DLAT |
Entrez Gene | 1737 (Mensch); 235339(Maus); 81654(Ratte) |
SwissProt | P10515 (Mensch); Q8BMF4(Maus); P08461(Ratte) |

Western-Blot-Analyse der PDC-E2-Expression in Ganzzelllysaten von K562 (A), PC3 (B), HepG2 (C), Mausniere (D), Mausmuskel (E), Rattenniere (F), Rattenmuskel (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 68 kD; beobachtete Bandengröße: 69 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der PDC-E2-Färbung in A375-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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