PD-1 (CD279) monoklonaler Maus-Antikörper (RMP1-14)
KAT.-NR. : ARA6410
US$ Bitte wählen
US$ Bitte wählen
Größe:
Trail-, Großformat- oder Sonderwünsche Bitte kontaktieren Sie uns
Hintergrund
Der monoklonale Antikörper RMP1-14 reagiert mit Maus-PD-1 (programmierter Tod-1), auch bekannt als CD279. PD-1 ist ein 50-55 kDa großer Zelloberflächenrezeptor, der vom Pdcd1-Gen kodiert wird und zur CD28-Familie der Ig-Superfamilie gehört. PD-1 wird vorübergehend auf CD4- und CD8-Thymozyten sowie aktivierten T- und B-Lymphozyten und myeloischen Zellen exprimiert. Die PD-1-Expression nimmt nach erfolgreicher Eliminierung des Antigens ab. Darüber hinaus wird Pdcd1-mRNA im Pro-B-Zell-Stadium in sich entwickelnden B-Lymphozyten exprimiert. Die Struktur von PD-1 umfasst ein ITIM (Immunrezeptor-Tyrosin-basiertes Hemmmotiv), was darauf hindeutet, dass PD-1 TCR-Signale negativ reguliert. PD-1 signalisiert über die Bindung seiner beiden Liganden PD-L1 und PD-L2, beides Mitglieder der B7-Familie. Bei der Ligandenbindung hemmt die PD-1-Signalübertragung die T-Zell-Aktivierung, was zu einer verringerten Proliferation, Zytokinproduktion und T-Zelltod führt. Darüber hinaus ist bekannt, dass PD-1 eine Schlüsselrolle bei der peripheren Toleranz und der Prävention von Autoimmunerkrankungen bei Mäusen spielt, da PD-1-Knockout-Tiere eine erweiterte Kardiomyopathie, Splenomegalie und einen Verlust der peripheren Toleranz aufweisen. Die induzierte PD-L1-Expression kommt häufig bei vielen Tumoren vor, darunter Plattenepithelkarzinome, Adenokarzinome des Dickdarms und Adenokarzinome der Brust. Die Überexpression von PD-L1 führt zu einer erhöhten Resistenz von Tumorzellen gegenüber CD8-T-Zell-vermittelter Lyse. In Mausmodellen für Melanome kann das Tumorwachstum durch Behandlung mit Antikörpern, die die Interaktion zwischen PD-L1 und seinem Rezeptor PD-1 blockieren, vorübergehend gestoppt werden. Aus diesen Gründen werden Anti-PD-1-vermittelte Immuntherapien derzeit als Krebsbehandlungen erforscht. Wie der J43-Antikörper wurde gezeigt, dass der RMP1-14-Antikörper die Bindung sowohl von Maus-PD-L1-Ig als auch von Maus-PD-L2-Ig an PD-1 blockiert.
Übersicht
|
Isotyp |
Ratten-IgG2a, κ |
|
Empfohlene Isotypkontrolle |
Kontrolle des Ratten-IgG2a-Isotyps, Anti-Trinitrophenol |
|
Empfohlener Verdünnungspuffer |
Verdünnungspuffer pH 7,0 |
|
Immunogen |
BKH-Zellen des Syrischen Hamsters, transfiziert mit Maus-PD-1-cDNA |
|
Gemeldete Bewerbungen |
In-vivo-Blockierung der PD-1/PD-L-Signalübertragung |
|
Formular |
PBS, pH 7,0. Enthält keine Stabilisatoren oder Konservierungsstoffe |
|
Endotoxin |
<2EU/mg (<0,002EU/μg) Bestimmt durch LAL-Gelgerinnungstest |
|
Reinigung |
>95 % bestimmt durch SDS-PAGE |
|
Sterilität |
0,2 μM-Filtration |
|
Produktion |
Aus Zellkulturüberstand in einer tierversuchsfreien Einrichtung gereinigt |
|
Reinigungsmethode |
Protein G |
|
Molekulargewicht |
150 kDa |
Lagerung
Die Antikörperlösung sollte in der Stammkonzentration bei 4 °C gelagert werden. Nicht einfrieren.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
Neue Produkte
