Polyklonaler Kaninchen-Antikörper PCK1

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PCK1
  • Ziel: PCK1
  • Quelle/Host: Kaninchen
  • Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Affe
  • Klonalität: Polyklonal
  • Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
  • Konjugation: Unkonjugiert
  • Lagerung: bei -20°C
  • Marke:
KAT.-NR. : APA09442
US$ Bitte wählen
US$ Bitte wählen
Größe:
Trail-, Großformat- oder Sonderwünsche Bitte kontaktieren Sie uns
Produktdetails
Hintergrund
Zytosolische Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase, die die reversible Decarboxylierung und Phosphorylierung von Oxalacetat (OAA) katalysiert und als geschwindigkeitsbegrenzendes Enzym bei der Gluconeogenese fungiert. Reguliert Kataplerose und Anaplerose, die Prozesse, die die Spiegel der Stoffwechselzwischenprodukte im Zitronensäurezyklus steuern. Bei niedrigen Glukosespiegeln katalysiert es die kataplerotische Umwandlung von Oxalacetat in Phosphoenolpyruvat (PEP), den geschwindigkeitsbegrenzenden Schritt im Stoffwechselweg, der Glukose aus Laktat und anderen Vorläufern des Zitronensäurezyklus produziert. Bei hohen Glukosespiegeln katalysiert es die anaplerotische Umwandlung von Phosphoenolpyruvat zu Oxalacetat.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:50 - 1:100

IF/ICC

1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
Übersicht

Beschreibung

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PCK1

Spezifität

Erkennt endogene Mengen an PCK1-Protein.

Antikörpertyp

Primärer Antikörper

Immunogen

KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem PCK1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.

Reinigung

Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.

Molekulargewicht

Voraussichtlich: 69 kD; Beobachtet: 69 kD

Form/Puffer

Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.

Alternative Namen

PEPCK1; Phosphoenolpyruvatcarboxykinase, zytosolisch [GTP]; PEPCK-C

Gensymbol

PCK1

Entrez Gene

5105 (Mensch); 18534(Maus); 362282(Ratte)

SwissProt

P35558 (Mensch); Q9Z2V4(Maus); P07379(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Daten

Western-Blot-Analyse der PCK1-Expression in Ganzzelllysaten von H446 (A), Rattenniere (B) und Rattenhoden (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 69 kD; beobachtete Bandengröße: 69 kD)

Immunhistochemische Analyse der PCK1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt von Rattenleber. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der PCK1-Färbung in BV2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
Neue Produkte
Nehmen Sie Kontakt mit AREX auf
Name:*
Tel/Telefon:*
Firma:*
E-Mail:*
Anfrage:
Captcha*
Mit der Übermittlung Ihrer E-Mail-Informationen erklären Sie sich damit einverstanden, E-Mail-Informationen von AREX zu Technologie, Anwendungen, Produkten und Veranstaltungen zu erhalten. Durch Klicken auf die Schaltfläche „Abbestellen“ in der E-Mail oder durch Kontaktaufnahme mit info@arexbio.com. Sie können sich jederzeit per E-Mail abmelden. Informationen zu Ihrer Datennutzung finden Sie in unsererDatenschutzrichtlinie.
© AREX 2024. Alle Rechte vorbehalten. Sitemap
3.411979s