PARP1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1272)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PARP1
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
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Marke:
KAT.-NR. : AMA00884
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Produktdetails
Hintergrund
Poly-ADP-Ribosyltransferase, die die Poly-ADP-Ribosylierung von Proteinen vermittelt und eine Schlüsselrolle bei der DNA-Reparatur spielt. Vermittelt die Glutamat-, Aspartat-, Serin-, Histidin- oder Tyrosin-ADP-Ribosylierung von Proteinen: Die ADP-D-Ribosylgruppe von NAD(+) wird auf die Akzeptor-Carboxylgruppe der Zielreste übertragen und weitere ADP-Ribosylgruppen werden auf die 2'-Position der terminalen Adenosineinheit übertragen, wodurch ein Polymer mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 20-30 Einheiten entsteht. Die Serin-ADP-Ribosylierung von Proteinen stellt die primäre Form der ADP-Ribosylierung von Proteinen als Reaktion auf DNA-Schäden dar. Die Spezifität für die verschiedenen Aminosäuren wird durch interagierende Faktoren wie HPF1 und NMNAT1 verliehen.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.
*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
WB | 1:500 - 1:1000 |
Übersicht
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PARP1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an PARP1-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen PARP1-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 113 kD; Beobachtet: 113 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ADPRT; PPOL; Poly[ADP-Ribose]-Polymerase 1; PARP-1; ADP-Ribosyltransferase Diphtherietoxin-wie 1; ARTD1; NAD(+) ADP-Ribosyltransferase 1; ADPRT 1; Poly[ADP-Ribose]-Synthase 1 |
Gensymbol | PARP1 |
Entrez Gene | 142 (Mensch) |
SwissProt | P09874 (Mensch) |
Daten
Western-Blot-Analyse der PARP1-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), K562 (B) und PC3 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 113 kD; beobachtete Bandengröße: 113 kD)
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
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