Parkin (Phospho-S131) polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Parkin (Phospho-S131) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Parkin-Protein nur, wenn es an S131 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S131 des menschlichen Parkin-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 51 kD; Beobachtet: 51 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | PRKN; E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Parkin; Protein 2 der juvenilen Parkinson-Krankheit; Parkinson-Protein 2 |
Gensymbol | PARK2 |
Entrez Gene | 5071 (Mensch) |
SwissProt | O60260 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Parkin (Phospho-S131)-Expression in SGC7901 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 51 kD; beobachtete Bandengröße: 51 kD)

Immunhistochemische Analyse der Parkin (Phospho-S131)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten menschlicher Skelettmuskeln. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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