Polyklonaler Pankreaslipase-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Pankreaslipase |
Spezifität | Erkennt endogene Spiegel des Pankreas-Lipase-Proteins. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein der menschlichen Pankreaslipase |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 51 kD; Beobachtet: 49 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Pankreas-Triacylglycerol-Lipase; PL; PTL; Pankreaslipase |
Gensymbol | PNLIP |
Entrez Gene | 5406 (Mensch); 69060(Maus); 25702(Ratte) |
SwissProt | P16233 (Mensch); Q6P8U6(Maus); P27657(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Pankreas-Lipase-Expression in Mausleber (A), Maus-Pankreas (B) und Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 51 kD; beobachtete Bandengröße: 49 kD)

Immunhistochemische Analyse der Pankreaslipase-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der Rattenniere. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Pankreaslipase-Färbung in C6-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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