p67 phox Kaninchen Polyklonaler Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen p67 phox |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen des p67-Phox-Proteins. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem p67 phox |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 47; Beobachtet: 68 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | NOXA2; P67PHOX; Neutrophiler Cytosolfaktor 2; NCF-2; 67 kDa Neutrophilenoxidasefaktor; NADPH-Oxidase-Aktivator 2; Neutrophiler NADPH-Oxidasefaktor 2; p67-phox |
Gensymbol | NCF2 |
Entrez Gene | 4688 (Mensch); 17970(Maus); 364018(Ratte) |
SwissProt | P19878 (Mensch); O70145(Maus); A7E3N2(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der p67-Phox-Expression in Ganzzelllysaten von THP1 (A) und Mäusemilz (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 47; 50; 54; 59 kD; beobachtete Bandengröße: 68 kD)

Immunhistochemische Analyse der p67-phox-Färbung im mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des Mausherzens. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der p67-phox-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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