p47 phox Kaninchen Polyklonaler Antikörper

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen p47 phox

Ziel: S. 47 Phox
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Rind, Hund, Affe, Schaf
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA09976

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Untereinheit des Phagozyten-NADPH-Oxidase-Komplexes, die die Übertragung von Elektronen vom zytosolischen NADPH auf O2 vermittelt, um das Superoxidanion (O2(-)) zu erzeugen. Im aktivierten Komplex werden Elektronen zunächst von NADPH auf Flavinadenindinukleotid (FAD) und anschließend über zwei Hämmoleküle auf molekularen Sauerstoff übertragen, wodurch durch eine Außenkugelreaktion Superoxid entsteht. Die Aktivierung des NADPH-Oxidase-Komplexes wird durch den Zusammenbau zytosolischer Untereinheiten des NADPH-Oxidase-Komplexes mit dem NADPH-Oxidase-Kernkomplex eingeleitet, um einen Komplex an der Plasmamembran oder der phagosomalen Membran zu bilden. Dieser Aktivierungsprozess wird durch die phosphorylierungsabhängige Bindung der zytosolischen NCF1/p47-phox-Untereinheit an den C-Terminus von CYBA/p22-phox eingeleitet.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
IF/ICC	1:100 - 1:500

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen p47 phox
Spezifität	Erkennt endogene Mengen des p47-Phox-Proteins.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem p47 phox umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 44 kD; Beobachtet: 47 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	NOXO2; SH3PXD1A; Neutrophiler Cytosolfaktor 1; NCF-1; 47-kDa-Protein für autosomale chronische granulomatöse Erkrankungen; 47 kDa Neutrophilenoxidasefaktor; NCF-47K; Neutrophiler NADPH-Oxidasefaktor 1; Nox-Organisator 2; Nox-organisierendes Protein 2; SH3- und PX-Domäne-enthaltend Protein 1A; p47-phox
Gensymbol	NCF1
Entrez Gene	653361 (Mensch); 17969(Maus)
SwissProt	P14598 (Mensch); Q09014(Maus)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der p47-Phox-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Hela (B), Mäuselunge (C), Mäuseleber (D), Rattenlunge (E), Rattenleber (F) und Rattenmilz (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 44 kD; beobachtete Bandengröße: 47 kD)

Immunhistochemische Analyse der p47-phox-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Lymphom-Gewebeschnitt. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der p47-phox-Färbung in Raji-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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