p38 monoklonaler Maus-Antikörper (C2829)

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Maus monoklonal zu p38

Ziel: S. 38
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Affe
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA02441

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Serin/Threonin-Kinase, die als wesentlicher Bestandteil des MAP-Kinase-Signaltransduktionswegs fungiert. MAPK14 ist eines der vier p38-MAPKs, die eine wichtige Rolle in den Kaskaden zellulärer Reaktionen spielen, die durch extrazelluläre Reize wie proinflammatorische Zytokine oder körperlichen Stress hervorgerufen werden und zur direkten Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen. Dementsprechend phosphorylieren p38-MAPKs ein breites Spektrum an Proteinen und es wurde geschätzt, dass sie jeweils etwa 200 bis 300 Substrate aufweisen können. Einige der Ziele sind nachgeschaltete Kinasen, die durch Phosphorylierung aktiviert werden und weitere Ziele weiter phosphorylieren.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:500

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Maus monoklonal zu p38
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an p38-Protein
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem p38, exprimiert in E. Coli
Reinigung	Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 41 kD; Beobachtet: 42 kD kD
Form/Puffer	Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	CSBP; CSBP1; CSBP2; CSPB1; MXI2; SAPK2A; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 14; MAP-Kinase 14; MAPK 14; Zytokin-suppressives entzündungshemmendes Arzneimittel-bindendes Protein; CSAID-bindendes Protein; CSBP; MAP-Kinase MXI2; MAX-interagierendes Protein 2; Mitogen-aktivierte Proteinkinase p38 alpha; MAP-Kinase p38 alpha; Stress-aktivierte Proteinkinase 2a; SAPK2a
Gensymbol	MAPK14
Entrez Gene	1432 (Mensch); 26416(Maus)
SwissProt	Q16539 (Mensch); P47811(Maus); P70618(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der p38-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), HEK293 (B), A431 (C), MCF7 (D), RAW264.7 (E), COS7 (F), C6 (G), Jurkat (H), NIH/3T3 (I). (Vorhergesagte Bandengröße: 41 kD; beobachtete Bandengröße: 42 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der p38-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Endometriumkarzinom. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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