p16 INK4a Maus-monoklonaler Antikörper (C2625)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Monoklonal der Maus zu p16 INK4a |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen des Proteins p16 INK4a |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem p16 INK4a, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 17 kD; Beobachtet: 17 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CDKN2; MTS1; Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor 2A, Isoformen 1/2/3; Cyclin-abhängiger Kinase-4-Inhibitor A; CDK4I; Multipler Tumorsuppressor 1; MTS-1; p16-INK4a; p16-INK4; p16INK4A |
Gensymbol | CDKN2A |
Entrez Gene | 1029 (Mensch) |
SwissProt | P42771 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der p16 INK4a-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), HepG2 (B) und HEK293 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 17 kD; beobachtete Bandengröße: 17 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der p16 INK4a-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Endometriumkarzinom. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von HeLa-Zellen mit Anti-p16 INK4a-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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