p130 Cas (Phospho-Y249) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
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Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen p130 Cas (Phospho-Y249) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen des p130-Cas-Proteins nur, wenn es an Y249 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die Y249 des menschlichen p130-Cas-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 93 kD; Beobachtet: 130 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CAS; CASS1; CRKAS; Brustkrebs-Antiöstrogenresistenzprotein 1; CRK-assoziiertes Substrat; Mitglied der Cas-Gerüstproteinfamilie 1; p130cas |
Gensymbol | BCAR1 |
Entrez Gene | 9564 (Mensch); 12927(Maus); 25414(Ratte) |
SwissProt | P56945 (Mensch); Q61140(Maus); Q63767(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der Expression von p130 Cas (Phospho-Y249) in HEK293T EGF-behandelten (A), NIH3T3 EGF-behandelten (B), Raw264.7 EGF-behandelten (C) und PC12 EGF-behandelten (D) Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 93 kD; beobachtete Bandengröße: 130 kD)
Immunhistochemische Analyse der p130-Cas-Färbung (Phospho-Y249) in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt bei menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der p130 Cas (Phospho-Y249)-Färbung in NIH3T3-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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