Monoklonaler Occludin-Kaninchen-Antikörper (C2015)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
IF/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Occludin |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Occludin-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem Occludin. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 59 kD; Beobachtet: 59 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,05 % Proclin300. |
Alternative Namen | Occludin |
Gensymbol | OCLN |
Entrez Gene | 100506658 (Mensch); 18260(Maus); 83497(Ratte) |
SwissProt | Q16625 (Mensch); Q61146(Maus); Q6P6T5(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der Occludin-Expression in Ganzzelllysaten von HCT116 (A), Mäuseleber (B) und Rattenleber (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 59 kD; beobachtete Bandengröße: 59 kD)
Immunhistochemische Analyse der Occludin-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Nierengewebeschnitt. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der Occludin-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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