NRF2 (Phospho-S40) monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C3102)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen NRF2 (Phospho-S40) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an NRF2-Protein nur, wenn es bei S40 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S40 des menschlichen NRF2-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 68 kD; Beobachtet: 100 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA. |
Alternative Namen | NRF2; Kernfaktor Erythroid 2-verwandter Faktor 2; NF-E2-bezogener Faktor 2; NFE2-bezogener Faktor 2; HEBP1; Kernfaktor Erythroid abgeleitet 2 wie 2 |
Gensymbol | NFE2L2 |
Entrez Gene | 4780 (Mensch) |
SwissProt | Q16236 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der NRF2-Expression (Phospho-S40) in K562- (A) und Hela-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 68 kD; beobachtete Bandengröße: 100 kD)

Immunhistochemische Analyse der NRF2 (Phospho-S40)-Färbung in menschlichen Tonsillen-Formalin-fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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