Monoklonaler NRAS-Kaninchen-Antikörper (C4066)
Hauptmerkmale und Details
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- Anwendung:
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- Klonalität:
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Marke:
KAT.-NR. : AMA03886
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Produktdetails
Hintergrund
NRAS (GTPase NRas) ist ein Membranprotein, das zwischen dem Golgi-Apparat und der Plasmamembran pendelt. Dieser Transport wird durch Palmitoylierung und Depalmitoylierung durch den ZDHHC9-GOLGA7-Komplex reguliert. Dieses Protein, das über eine intrinsische GTPase-Aktivität verfügt, wird durch ein GTPase-aktivierendes Protein zu einer GTP-gebundenen Form aktiviert und durch einen Guaninnukleotid-Austauschfaktor zu einer GDP-gebundenen Form inaktiviert. Defekte im Gen, das dieses Protein kodiert, sind eine Ursache für juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) und das Noonan-Syndrom 6.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500-1:1000 |
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IHC |
1:50-1:200 |
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IF/ICC |
1:50-1:200 |
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IP |
1:10-1:50 |
Übersicht
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Produktbeschreibung |
Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen NRAS |
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Immunogen |
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen NRAS-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klonalität |
Monoklonal |
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Formular |
Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,05 % Proclin300. |
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Gensymbol |
NRAS |
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Alternative Namen |
HRAS1; GTPase NRas; Transformierendes Protein N-Ras |
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Gen-ID (Mensch) |
4893 |
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Gen-ID (Ratte) |
24605 |
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Protein-ID (Mensch) |
P01111 |
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Protein-ID (Maus) |
P08556 |
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Protein-ID (Ratte) |
Q04970 |
Daten
Western-Blot-Analyse der NRAS-Expression in Jurkat (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 22 kD; beobachtete Bandengröße: 22 kD)
Immunhistochemische Analyse der NRAS-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Dickdarms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der NRAS-Färbung in Jurkat-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX®Flour 488-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX®Flour 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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