NRAGE Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen NRAGE |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an NRAGE-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem NRAGE |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 86; Beobachtet: 86 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | NRAGE; Melanom-assoziiertes Antigen D1; MAGE-Tumorantigen CCF; MAGE-D1-Antigen; Neurotrophinrezeptor-interagierendes MAGE-Homolog |
Gensymbol | MAGED1 |
Entrez Gene | 9500 (Mensch); 94275(Maus); 84469(Ratte) |
SwissProt | Q9Y5V3 (Mensch); Q9QYH6(Maus); Q9ES73(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der NRAGE-Expression in A549 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 86; 91 kD; beobachtete Bandengröße: 86 kD)

Immunhistochemische Analyse der NRAGE-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Leberkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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