NMDAR1 (Phospho-S896) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen NMDAR1 (Phospho-S896) |
Spezifität | Erkennt endogene Konzentrationen des NMDAR1-Proteins nur, wenn es bei S896 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S896 des menschlichen NMDAR1-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 105 kD; Beobachtet: 105 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | NMDAR1; Ionotroper Glutamatrezeptor, NMDA 1; GluN1; Glutamat-[NMDA]-Rezeptor-Untereinheit zeta-1; N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Untereinheit NR1; NMD-R1 |
Gensymbol | GRIN1 |
Entrez Gene | 2902 (Mensch); 14810(Maus); 24408(Ratte) |
SwissProt | Q05586 (Mensch); P35438(Maus); P35439(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der NMDAR1 (Phospho-S896)-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A) und HGC27 (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 105 kD; beobachtete Bandengröße: 105 kD)

Immunhistochemische Analyse der NMDAR1 (Phospho-S896)-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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