NF-kappaB p65 Maus-monoklonaler Antikörper (C2169)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:200 - 1:500 |
IF/ICC | 1:100 - 1:200 |
IP | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen NF-kappaB p65 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen des NF-kappaB p65-Proteins. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Protein, das dem menschlichen NF-kappaB p65 entspricht. |
Reinigung | Affinitätschromatographie |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 60 kD; Beobachtet: 65 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | NFKB3; Transkriptionsfaktor p65; Kernfaktor NF-kappa-B p65-Untereinheit; Kernfaktor des Kappa-Light-Polypeptid-Gen-Enhancers in B-cells 3 |
Gensymbol | RELA |
Entrez Gene | 5970 (Mensch); 19697(Maus) |
SwissProt | Q04206 (Mensch); Q04207(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der NF-kappaB p65-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), Mäusemilz (B) und Rattenherz (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 60 kD; beobachtete Bandengröße: 65 kD)

Immunhistochemische Analyse der NF-kappaB p65-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des Gehirns von Ratten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der NF-kappaB p65-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem FITC-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Immunpräzipitation von NF-kappaB p65 aus 0,5 mg Hela-Ganzzellextrakt-Lysat unter Verwendung von Anti-NF-kappaB p65-Antikörper.
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