NDUFAF2 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen NDUFAF2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an NDUFAF2-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen NDUFAF2. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 19 kD; Beobachtet: 20 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | NDUFA12L; Mimitin mitochondrial; B17.2-wie; B17.2L; Myc-induziertes mitochondriales Protein; MMTN; NADH-Dehydrogenase [Ubichinon] 1 Alpha-Subkomplex-Assemblierungsfaktor 2; NDUFA12-ähnliches Protein |
Gensymbol | NDUFAF2 |
Entrez Gene | 91942 (Mensch); 75597(Maus) |
SwissProt | Q8N183 (Mensch); Q59J78 (Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der NDUFAF2-Expression in Ganzzelllysaten von HeLa (A) und Rattenherz (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 19 kD; beobachtete Bandengröße: 20 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der NDUFAF2-Färbung in L929-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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