NAT-2 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen NAT-2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an NAT-2-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen NAT-2. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 33 kD; Beobachtet: 36 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | AAC2; Arylamin N-Acetyltransferase 2; Arylamidacetylase 2; N-Acetyltransferase Typ 2; NAT-2; Polymorphe Arylamin-N-Acetyltransferase; PNAT |
Gensymbol | NAT2 |
Entrez Gene | 10 (Mensch); 17961(Maus); 116632(Ratte) |
SwissProt | P11245 (Mensch); P50295(Maus); P50298(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der NAT-2-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A) und Mäusenieren (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 33 kD; beobachtete Bandengröße: 36 kD)

Immunhistochemische Analyse der NAT-2-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten der menschlichen Brust. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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