NAA15 Rabbit Polyclonal Antibody
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Description | Rabbit polyclonal antibody to NAA15 |
Specificity | Recognizes endogenous levels of NAA15 protein. |
Antibody Type | Primary antibody |
Imnunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem NAA15 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Purification | The antibody was purified by immunogen affinity chromatography. |
Molecular Weight | Predicted: 101 kD; Observed: 101 kD |
Form/Buffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Names | GA19; NARG1; NATH; TBDN100; N-alpha-Acetyltransferase 15, NatA-Hilfsuntereinheit; Magenkrebs-Antigen Ga19; N-terminale Acetyltransferase; NMDA-Rezeptor-reguliertes Protein 1; Protein Tubedown-1; Tbdn100 |
Gene Symbol | NAA15 |
Entrez Gene | 80155(Human) |
SwissProt | Q9BXJ9(Human); Q80UM3(Mouse) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der NAA15-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A), DLD (B), H446 (C), Mausmuskel (D), Maushoden (E) und Rattenmuskel (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 101 kD; beobachtete Bandengröße: 101 kD)

Immunhistochemische Analyse der NAA15-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der NAA15-Färbung in THP1-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
FAQs
New Products
MSDS
