Monoklonaler Kaninchen-Antikörper MYL9 (C927)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MYL9 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MYL9-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen MYL9 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 19 kD; Beobachtet: 18 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MLC2; MRLC1; MYRL2; Myosin-regulatorisches leichtes Polypeptid 9; 20 kDa Myosin-Leichtkette; LC20; MLC-2C; Myosin RLC; Myosin-regulatorische leichte Kette 2, Isoform der glatten Muskulatur; Myosin-regulatorische leichte Kette 9; Myosin-regulatorische leichte Kette MRLC1 |
Gensymbol | MYL9 |
Entrez Gene | 10398 (Mensch) |
SwissProt | P24844 (Mensch) |

Western-Blot-Analyse der MYL9-Expression in Ganzzelllysaten von H1792 (A), Hela (B) und THP1 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 19 kD; beobachtete Bandengröße: 18 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der MYL9-Färbung in A375-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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