MYD88 L265P monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARB998)
KAT.-NR. : ARB6790
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Hintergrund
Der Myeloid-Differenzierungsfaktor 88 (MYD88), ein primäres Differenzierungsreaktionsgen in Myeloid-Vorläufern, wurde 1990 entdeckt. MYD88 ist ein universelles Connexin, das drei Hauptstrukturen enthält: N - Terminal Death Domain (DD), Intermediate Connexin Domain (ID) und C - terminale Toll/Interleukin-1-Rezeptordomäne (TIR). Nach der Ligandenbindung wird die zytoplasmatische TIR-Domäne von toll - ähnlicher Rezeptor (TLR) oder MyD88 bindet an TIR von MyD88.
Die häufigste Punktmutation in MYD88 ist der Ersatz von Leucin (Leu) durch Prolin (Pro) an Stelle 265, bekannt als MYD88-L265P-Mutation. Eine wiederkehrende MYD88 L265P-Mutation wurde erstmals in diffusem Large B - identifiziert Zelllymphom (DLBCL). Diese Mutation ist selten oder fehlt bei PATIENTEN mit CMB - DLBCL, primäres mediastinales B - Zelllymphom und Burkitt-Lymphom.
Makroglobulinämie von Fahrenheit (WM)/lymphoplasmazytisches Lymphom (LPL) ist eine indolente Nichterkrankung Hodgkin-Lymphom mit geringer klinischer Inzidenz. Die MyD88-L265P-Mutation ist für 87 % der MW verantwortlich.
Die häufigste Punktmutation in MYD88 ist der Ersatz von Leucin (Leu) durch Prolin (Pro) an Stelle 265, bekannt als MYD88-L265P-Mutation. Eine wiederkehrende MYD88 L265P-Mutation wurde erstmals in diffusem Large B - identifiziert Zelllymphom (DLBCL). Diese Mutation ist selten oder fehlt bei PATIENTEN mit CMB - DLBCL, primäres mediastinales B - Zelllymphom und Burkitt-Lymphom.
Makroglobulinämie von Fahrenheit (WM)/lymphoplasmazytisches Lymphom (LPL) ist eine indolente Nichterkrankung Hodgkin-Lymphom mit geringer klinischer Inzidenz. Die MyD88-L265P-Mutation ist für 87 % der MW verantwortlich.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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IHC |
1:100 - 1:200 |
Übersicht
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Voraussichtliches Molekulargewicht |
33kDa |
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Spezieskreuzreaktivität |
Menschlich |
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Anwendungen |
IHC-P |
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Reinheit |
ProA-affinitätsgereinigtes IgG |
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Formular |
Flüssigkeit |
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Swissprot-ID |
Q99836 |
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Subzellulärer Standort |
Zytoplasmatisch |
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Empfohlene Methode |
Hitzeinduzierte Epitopgewinnung mit Tris-EDTA-Puffer (pH 9,0), Primärantikörper 30 Minuten bei RT (18°C-25°C) inkubieren |
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Immunogen |
Synthetisches Peptid. |
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Speicherpuffer |
PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerin 40 %, BSA 0,05 % |
Daten

Immunhistochemische Färbung von MYD88L265P-überexprimierenden Zellen unter Verwendung des monoklonalen Kaninchen-Antikörpers MYD88 L265P (ARB998)
Lagerung
Bei -20°C lagern. Ein Jahr ab Versanddatum haltbar.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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