Myc-tag Monoklonaler Maus-Antikörper (C2056)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:2000 - 1:5000 |
IF/ICC | 1:200 - 1:500 |
IP | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen Myc-tag |
Spezifität | Erkennt Myc-tag-Fusionsproteine. |
Antikörpertyp | Primärantikörper,Tag |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Myc-tag-Sequenz umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Affinitätschromatographie |
Molekulargewicht | N/A |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | |
Gensymbol | |
Entrez Gene | |
SwissProt |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse von überexprimiertem Myc-markiertem Protein im 293T-Zelllysat.
Immunfluoreszenzanalyse der Myc-tag-Färbung in 293T-Zellen, die mit einem Myc-tag-Protein transfiziert wurden. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS 5-10 Minuten lang permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS 30 Minuten lang bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
Immunpräzipitation von Myc-markiertem Protein aus HEK293T-Zellen, die mit einem Myc-Tag überexprimierenden Vektor transfiziert wurden, unter Verwendung von Anti-Myc-tag-Antikörpern.
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