Polyklonaler MUSK-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MUSK |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MUSK-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem MUSK umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 97 kD; Beobachtet: 97 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Muskel-Skelett-Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase; Muskelspezifischer Tyrosin-Proteinkinase-Rezeptor; Moschus; Muskelspezifischer Kinaserezeptor |
Gensymbol | Moschus |
Entrez Gene | 4593 (Mensch); 18198(Maus); 81725(Ratte) |
SwissProt | O15146 (Mensch); Q61006(Maus); Q62838(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MUSK-Expression in Ganzzelllysaten von PC3 (A), HCT116 (B), Rattenhoden (C) und Maushoden (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 97 kD; beobachtete Bandengröße: 97 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der MUSK-Färbung in PC3-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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