Monoklonaler Kaninchen-Antikörper MUC1 (ARB993)
KAT.-NR. : ARB6785
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Hintergrund
MUC1 (Mucin 1) ist ein Transmembran-Glykoprotein, das Epithelzellen vor Schäden durch äußere Reize schützt. Zusätzlich zu dieser Rolle ist MUC1 an der Zelladhäsion, Zellproliferation, Motilität, Invasion und dem Überleben beteiligt. In Epithelzellen wird die MUC1-Expression durch die Bindung von TNFα an TNFR1 und die Aktivierung des NFκB-Signalwegs reguliert.
MUC1 ist in einer Vielzahl von Drüsenepithelien (sekretorischen Epithelien) wie der Brustdrüse, den ekkrinen und apokrinen Drüsen und der Bauchspeicheldrüse vorhanden, während wenig oder kein MUC1 im gastroepithelialen Epithel, dem endozervikalen Epithel und den Prostatadrüsen exprimiert wird. Die Immunreaktivität ist normalerweise auf apikale Zellmembranen beschränkt, es kann jedoch auch eine Färbung der Golgi-Zone beobachtet werden. MUC1 kann in den meisten Arten von Adenokarzinomen nachgewiesen werden, die aus sekretorischen Epithelien stammen. Bei gut differenzierten Karzinomen erfolgt die Färbung hauptsächlich in apikalen (apikalen) Zellmembranen, während bei weniger differenzierten Karzinomen eine zytoplasmatische Färbung mit Verlust der Färbungspolarität in den Membranen beobachtet wird.
MUC1 wurde verwendet, um die epitheliale Differenzierung zu erkennen, wenn Zytokeratin schwer sichtbar war. Bei der Klassifizierung von hämatolymphoiden Neoplasien kann eine positive MUC1-Reaktion bei der Identifizierung von diffusen großzelligen B-Zell-Lymphomen, Plasmazell-Neoplasien und nodulären Lymphozyten-dominanten Hodgkin-Lymphomen hilfreich sein.
MUC1 ist in einer Vielzahl von Drüsenepithelien (sekretorischen Epithelien) wie der Brustdrüse, den ekkrinen und apokrinen Drüsen und der Bauchspeicheldrüse vorhanden, während wenig oder kein MUC1 im gastroepithelialen Epithel, dem endozervikalen Epithel und den Prostatadrüsen exprimiert wird. Die Immunreaktivität ist normalerweise auf apikale Zellmembranen beschränkt, es kann jedoch auch eine Färbung der Golgi-Zone beobachtet werden. MUC1 kann in den meisten Arten von Adenokarzinomen nachgewiesen werden, die aus sekretorischen Epithelien stammen. Bei gut differenzierten Karzinomen erfolgt die Färbung hauptsächlich in apikalen (apikalen) Zellmembranen, während bei weniger differenzierten Karzinomen eine zytoplasmatische Färbung mit Verlust der Färbungspolarität in den Membranen beobachtet wird.
MUC1 wurde verwendet, um die epitheliale Differenzierung zu erkennen, wenn Zytokeratin schwer sichtbar war. Bei der Klassifizierung von hämatolymphoiden Neoplasien kann eine positive MUC1-Reaktion bei der Identifizierung von diffusen großzelligen B-Zell-Lymphomen, Plasmazell-Neoplasien und nodulären Lymphozyten-dominanten Hodgkin-Lymphomen hilfreich sein.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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IHC |
1:100 - 1:200 |
Übersicht
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Voraussichtliches Molekulargewicht |
122kDa |
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Spezieskreuzreaktivität |
Menschlich |
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Anwendungen |
IHC-P |
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Reinheit |
ProA-affinitätsgereinigtes IgG |
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Formular |
Flüssigkeit |
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Swissprot-ID |
P15941 |
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Subzellulärer Standort |
Membran/Zytoplasma |
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Empfohlene Methode |
Hitzeinduzierte Epitopgewinnung mit Tris-EDTA-Puffer (pH 9,0), Primärantikörper 30 Minuten bei RT (18℃-25℃) inkubieren |
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Immunogen |
Als Immunogen wurde ein synthetisches Peptid verwendet, das den MUC1-Resten innerhalb der Aminosäuren aa1155-1255 von MUC1 entsprach |
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Speicherpuffer |
PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerin 40 %, BSA 0,05 % |
Daten

Immunhistochemische Färbung von menschlichem Pankreasgewebe mit dem monoklonalen Kaninchen-Antikörper MUC1 (ARB993)
Lagerung
Bei -20°C lagern. Ein Jahr ab Versanddatum haltbar.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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