Monoklonaler Maus-Antikörper MRE11 (C2846)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Maus monoklonal zu MRE11 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MRE11-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem MRE11, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 81 kD; Beobachtet: 85 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG2b. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | HNGS1; MRE11; Doppelstrangbruch-Reparaturprotein MRE11A; MeiotIC, Rekombination 11 Homolog 1; MRE11-Homolog 1; MeiotIC, Rekombination 11 Homolog A; MRE11-Homolog A |
Gensymbol | MRE11A |
Entrez Gene | 4361 (Mensch); 17535(Maus); 64046(Ratte) |
SwissProt | P49959 (Mensch); Q61216(Maus); Q9JIM0(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MRE11-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), A431 (B), MCF7 (C), Jurkat (D), HepG2 (E), K562 (F), COS7 (G), PC12 (H), NIH/3T3 (I). (Vorhergesagte Bandengröße: 81 kD; beobachtete Bandengröße: 85 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der MRE11-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Eierstockkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von HeLa-Zellen mit Anti-MRE11-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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