Maus IL-17A ELISA Kit
Protokollbroschüre
Hauptmerkmale und Details
- Spezifikation:
- Empfindlichkeit:
- Standardkurvenbereich:
- Standardkurvensteigung:
- Anzahl der Inkubationen:
- Probenvolumen:
- Testtyp:
- Betriebsdauer:
-
Marke:
KAT.-NR. : AEM0008
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Größe:
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Produktdetails
Hintergrund
Interleukin-17A (IL-17A), auch bekannt als CTLA-8, ist ein glykosyliertes Zytokin mit 15-20 kDa, das eine wichtige Rolle bei antimikrobiellen und chronischen Entzündungen spielt. Die sechs IL-17-Zytokine (IL-17A-F) werden von separaten Genen kodiert, nehmen jedoch eine konservierte Cystinknotenfalte an. Reifes menschliches IL-17A teilt 60 % der Aminosäuresequenzidentität mit Maus- und Ratten-IL-17A. IL-17A wird von Th17-Zellen, Gamma/δ-T-Zellen, iNKT-Zellen, NK-Zellen, LTi-Zellen, Neutrophilen und intestinalen Paneth-Zellen sezerniert. Es bildet mit IL-17F sowohl Disulfid-verknüpfte Homodimere als auch Disulfid-verknüpfte Heterodimere. IL-17A übt seine Wirkung über die Transmembran IL-17 RA im Komplex mit IL-17 RC oder IL-17 RD aus. Für die Reaktion auf heterodimeres IL-17A/F sind sowohl IL-17 RA als auch IL-17 RC erforderlich. IL-17A fördert eine schützende Schleimhaut- und Epidermisentzündung als Reaktion auf eine mikrobielle Infektion. Es induziert die Chemokinproduktion, den Zustrom von Neutrophilen und die Produktion antibakterieller Peptide. IL-17A/F induziert ebenfalls die Migration von Neutrophilen, IL-17F jedoch nicht. IL-17A steigert zusätzlich die Produktion von Entzündungsmediatoren durch rheumatoide Synovialfibroblasten und trägt zum TNF-alpha-induzierten Schock bei. Im Gegensatz dazu kann es vor dem Fortschreiten einer Kolitis schützen, indem es chronische Entzündungen begrenzt. IL-17A fördert die Bildung autoreaktiver Keimzentren und beschleunigt den Beginn und das Fortschreiten experimenteller Autoimmunitätsmodelle. Es wurde gezeigt, dass IL-17A entweder tumorerzeugende oder antitumorale Wirkungen hat.
Typische Daten
| pg/ml | Außendurchmesser | Durchschnittlich | Korrigiert | |
| 0.00 | 0.0185 | 0.0190 | 0.0188 | |
| 4.12 | 0.0401 | 0.0410 | 0.0406 | 0.0218 |
| 12.35 | 0.0780 | 0.0793 | 0.0787 | 0.0599 |
| 37.04 | 0.1741 | 0.1738 | 0.1740 | 0.1552 |
| 111.11 | 0.4544 | 0.4513 | 0.4529 | 0.4341 |
| 333.33 | 1.0793 | 1.1009 | 1.0901 | 1.0714 |
| 1000.00 | 2.4751 | 2.4811 | 2.4781 | 2.4594 |
| 3000.00 | 4.2712 | 4.3698 | 4.3205 | 4.3018 |
Präzision
| Intra-Assay-Präzision | Präzision zwischen Assays | |||||
| Probennummer | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Durchschnitt (pg/ml) | 40.2 | 254.7 | 867.4 | 43 | 235.5 | 947.6 |
| Standardabweichung | 1.9 | 8.7 | 39.6 | 1.7 | 7.6 | 44.7 |
| Variationskoeffizient (%) | 4.8 | 3.4 | 4.6 | 3.9 | 3.2 | 4.7 |
Intra-Assay-Präzision (Präzision innerhalb eines Assays) Drei Proben bekannter Konzentration wurden zwanzigmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Assay-Präzision zu beurteilen.
Inter-Assay-Präzision (Präzision zwischen Assays) Drei Proben bekannter Konzentration wurden sechsmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Assay-Präzision zu beurteilen.
Spike-Wiederherstellung
Die Spike-Erholung wurde durch Zugabe von 3 Konzentrationen von Maus-IL-17A in eine gesunde Mausserumprobe bewertet. Das nicht aufgestockte Serum wurde in diesem Experiment als Blindprobe verwendet.
Die Wiederherstellung lag zwischen 76 % und 108 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 95 %.
Die Wiederherstellung lag zwischen 76 % und 108 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 95 %.
Beispielwerte
| Beispielmatrix | Probe ausgewertet | Bereich (pg/ml) | Nachweisbar (%) | Mittelwert der nachweisbaren Menge (pg/ml) |
| Serum | 30 | n.d.-21.67 | 33 | 6.01 |
Serum/Plasma – Dreißig Proben von scheinbar gesunden Mäusen wurden in diesem Test auf das Vorhandensein von IL-17A untersucht. Von den Spendern lagen keine Krankengeschichten vor.
n.d. = nicht-nachweisbar. Proben, die unterhalb der Empfindlichkeit liegen, gelten als nicht nachweisbar.
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