Maus IL-10 ELISA Kit

Interleukin-10 (IL-10), auch bekannt als Cytokine Synthesis Inhibitor Factor (CSIF), ist das Gründungsmitglied der IL-10 alpha -helical Zytokinfamilie, zu der auch IL-19, IL-20, IL-22, IL-24 und IL-26/AK155 gehören. IL-10 wird von vielen aktivierten hämatopoetischen Zelltypen sowie hepatischen Sternzellen, Keratinozyten und plazentaren Zytotrophoblasten sezerniert. Während menschliches IL-10 auf Mauszellen aktiv ist, wirkt Maus-IL-10 nicht auf menschliche Zellen. Reifes Maus-IL-10 teilt 85 % der Aminosäuresequenzidentität mit Ratten-IL-10 und 70-77 % mit Rinder-, Hunde-, Pferde-, Katzen-, Menschen-, Schaf- und Schweine-IL-10. Es enthält zwei Disulfidbrücken innerhalb der Kette und wird als nichtkovalent assoziiertes Homodimer mit 36 ​​kDa ausgedrückt. - IL-10 vermittelt seine biologischen Aktivitäten über einen heteromeren Rezeptorkomplex, der aus den Typ-II-Zytokinrezeptor-Untereinheiten IL-10 R alpha und IL-10 R beta besteht. IL-10 R alpha ist ein 110 kDa Transmembran-Glykoprotein, das auf Lymphozyten, NK-Zellen, Makrophagen, Monozyten, Astrozyten, Darmepithelzellen, Zytotrophoblasten und aktivierten hepatischen Sternzellen exprimiert wird, während das 75 kDa Transmembran-IL-10 R Beta weit verbreitet ist. Das IL-10-Dimer bindet an zwei IL 10 R-Alpha-Ketten und löst so die Rekrutierung von zwei IL-10 R-Beta-Ketten aus. IL-10 R beta bindet IL-10 nicht direkt, ist aber für die Signalübertragung erforderlich. IL-10 R beta assoziiert auch mit IL-20 R alpha, IL-22 R alpha 1 oder IL-28 R alpha, um die Rezeptorkomplexe für IL-22, IL-26, IL-28 und IL-29 zu bilden. - Die Beteiligung von IL-10 an der Immunregulation umfasst sowohl unterdrückende als auch stimulierende Wirkungen. Es wirkt als entzündungshemmendes Zytokin, indem es die Expansion und Aktivierung von Th1- und Th17-Zellen hemmt und die Entwicklung von M2-Makrophagen fördert. Seine Expression durch immunsuppressive regulatorische T-Zellen (Treg) und regulatorische B-Zellen ist wichtig für die Treg-Proliferation. Innerhalb einer Tumormikroumgebung hemmt IL-10 jedoch die Ausbreitung von Treg und myeloischen Suppressorzellen. IL-10 induziert die intratumorale Akkumulation und Aktivierung von CD8+ T-Zellen. IL-10 übt eine schützende Wirkung aus, einschließlich der Begrenzung von Gewebeschäden bei arthritischen Entzündungen und der Förderung der Muskelregeneration nach Verletzungen, trägt aber auch zur Persistenz viraler Infektionen bei. Die IL-10-Spiegel sind beim Sjögren-Syndrom (Speichel), beim primären ZNS-Lymphom (Liquor cerebrospinalis) und beim Eierstockkrebs (Serum und Aszites) erhöht. Bei Patienten mit rezidivierenden Herzinfarkten oder während einer Präeklampsie sind die Spiegel im Serum und auch in der Samenflüssigkeit unfruchtbarer Männer erniedrigt.

pg/ml	Außendurchmesser		Durchschnittlich	Korrigiert
0.00	0.0207	0.0209	0.0208
13.72	0.0333	0.0311	0.0322	0.0114
41.15	0.0586	0.0553	0.0570	0.0362
123.46	0.1152	0.1122	0.1136	0.0928
370.37	0.3011	0.2984	0.2998	0.2790
1111.11	0.7795	0.7776	0.7786	0.7578
3333.33	1.9981	1.9036	1.9505	1.9297
10000.00	3.7131	3.7112	3.7120	3.6912

	Intra-Assay-Präzision			Präzision zwischen Assays
Probennummer	S1	S2	S3	S1	S2	S3
	22	22	22	6	6	6
Durchschnitt (pg/ml)	179.9	784.5	2838.4	218.4	918.7	2985.2
Standardabweichung	6.2	34.5	140.3	11.0	58.2	166.5
Variationskoeffizient (%)	3.5	4.4	4.9	5.0	6.4	6.6

Intra-Assay-Präzision (Präzision innerhalb eines Assays) Drei Proben bekannter Konzentration wurden zwanzigmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Assay-Präzision zu beurteilen.

Inter-Assay-Präzision (Präzision zwischen Assays) Drei Proben bekannter Konzentration wurden sechsmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Assay-Präzision zu beurteilen.

Die Spike-Erholung wurde durch Zugabe von 3 Konzentrationen von Maus-IL-10 in eine gesunde Mausserumprobe bewertet. Das nicht aufgestockte Serum wurde in diesem Experiment als Blindprobe verwendet.
Die Wiederherstellung lag zwischen 84 % und 119 %, wobei die durchschnittliche Gesamtwiederherstellung 103 % betrug.

Beispielmatrix	Probe ausgewertet	Bereich (pg/ml)	Nachweisbar (%)	Mittelwert der nachweisbaren Menge (pg/ml)
Serum	30	19.31-941.79	100	120.83

Serum/Plasma – Dreißig Proben von scheinbar gesunden Mäusen wurden in diesem Test auf das Vorhandensein von CXCL1/KC untersucht. Von den Spendern lagen keine Krankengeschichten vor. n.d. = nicht-nachweisbar. Proben, die unterhalb der Empfindlichkeit liegen, gelten als nicht nachweisbar.