Monoklonaler Moesin-Kaninchen-Antikörper (C3173)

Sicherheitsdatenblatt

Moesin Rabbit Monoclonal Antibody(C3173)

Hauptmerkmale und Details

Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Moesin

Ziel: Moesin
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Hamster
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC, IP
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA02785

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Protein der Ezrin-Radixin-Moesin (ERM)-Familie, das das Aktin-Zytoskelett mit der Plasmamembran verbindet und dadurch die Struktur und Funktion spezifischer Domänen der Zellrinde reguliert. Bindet Aktinfilamente, indem es zwischen einem Ruhezustand und einem aktivierten Zustand oszilliert und vorübergehende Wechselwirkungen zwischen Moesin und dem Protein der Aktin-Zytoskelettfamilie ermöglicht, das das Aktin-Zytoskelett mit der Plasmamembran verbindet und dadurch die Struktur und Funktion spezifischer Domänen der Zellrinde reguliert. Fesselt Aktinfilamente durch Oszillieren zwischen einem Ruhe- und einem aktivierten Zustand und sorgt für vorübergehende Wechselwirkungen zwischen Moesin und dem Aktin-Zytoskelett.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100
IP	1:10 - 1:50

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Moesin
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an Moesin-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Ein synthetisches Peptid des menschlichen Moesin
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 68 kD; Beobachtet: 68 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA.
Alternative Namen	Moesin; Membran-organisierendes Erweiterungs-Spike-Protein
Gensymbol	MSN
Entrez Gene	4478 (Mensch); 17698(Maus); 81521(Ratte)
SwissProt	P26038 (Mensch); P26041(Maus); O35763(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der Moesin-Expression in Mausherz- (A), CHOK1- (B), C6- (C) und Jurkat-Ganzzelllysaten (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 68 kD; beobachtete Bandengröße: 68 kD)

Immunhistochemische Analyse der Moesin-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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