Polyklonaler Kaninchen-Antikörper MMP23
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MMP23 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MMP23-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem MMP23 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 43 kD; Beobachtet: 43; 54 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MMP21; MMP21; MMP22; Matrix-Metalloproteinase-23; MMP-23; Femalysin; MIFR-1; Matrix-Metalloproteinase-21; MMP-21; Matrix-Metalloproteinase-22; MMP-22 |
Gensymbol | MMP23A |
Entrez Gene | 8510 (Mensch); 26561(Maus); 94339(Ratte) |
SwissProt | O75900 (Mensch); O88676(Maus); O88272(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MMP23-Expression in Ganzzelllysaten von Mausherz (A), Mausmuskel (B), Rattenherz (C) und Rattenmuskel (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 43 kD; beobachtete Bandengröße: 43; 54 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der MMP23-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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