Polyklonaler Kaninchen-Antikörper MMP15
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MMP15 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MMP15-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem MMP15 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 75 kD; Beobachtet: 75 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Matrix-Metalloproteinase-15; MMP-15; Membrantyp Matrix-Metalloproteinase 2; MT-MMP 2; MTMMP2; Membran-Typ-2-Matrix-Metalloproteinase; MT2-MMP; MT2MMP; SMCP-2 |
Gensymbol | MMP15 |
Entrez Gene | 4324 (Mensch); 17388(Maus) |
SwissProt | P51511 (Mensch); O54732(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MMP15-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Hela (B) und H446 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 75 kD; beobachtete Bandengröße: 75 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der MMP15-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
