Polyklonaler Kaninchen-Antikörper Mkl1/MRTFA
Hauptmerkmale und Details
- Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
- Anwendung: WB, IHC, ICC/IF, IP
- Moderator: Kaninchen
- Klonalität:Polyklonal
- Ziel:Mkl1/MRTFA
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Marke:
KAT.-NR. : ARA6426
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Produktdetails
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein interagiert mit dem Transkriptionsfaktor Myocardin, einem Schlüsselregulator der Differenzierung glatter Muskelzellen. Das kodierte Protein ist überwiegend nukleär und kann dabei helfen, Signale vom Zytoskelett zum Zellkern zu übertragen. Dieses Gen ist an einem spezifischen Translokationsereignis beteiligt, das eine Fusion dieses Gens mit dem RNA-Binding Motiv Protein-15-Gen erzeugt. Diese Translokation wurde mit akuter megakaryozytärer Leukämie in Verbindung gebracht.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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IF/ICC |
1:50 - 1:200 |
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IP |
1:20 - 1:50 |
Übersicht
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Immunogen |
Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem MKL1. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klonalität |
Polyklonal |
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Produktform |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
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Genname |
MKL1 |
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Alternative Namen |
KIAA1438; MAL; MKL/Myokardin-ähnliches Protein 1; Megakaryoblastisches Leukämie-1-Protein; Protein der akuten Megakaryozytären Leukämie; Myocardin-verwandter Transkriptionsfaktor A; MRTF-A |
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Menschliche Gen-ID |
57591 |
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Maus-Gen-ID |
223701 |
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Menschliche Protein-ID |
Q969V6 |
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Mausprotein-ID |
Q8K4J6 |
Daten
Western-Blot-Analyse der MKL1-Expression in Ganzzelllysaten von HeLa (A), Mäuselunge (B) und Rattenhoden (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 98 kD; beobachtete Bandengröße: 145 kD)
Immunhistochemische Analyse der MKL1-Färbung in mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten menschlicher Tonsillen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der MKL1-Färbung in U2OS-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem Alexa Fluor 488-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
Lagerung
Nach dem Auftauen bei +4℃ lagern. Aliquot bei -20℃ lagern. Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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