Monoklonaler Kaninchen-Antikörper MKK2 (C1766)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MKK2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MKK2-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen MKK2-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 44 kD; Beobachtet: 44 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MEK2; MKK2; PRKMK2; Duale Spezifität Mitogen-aktivierte Proteinkinase Kinase 2; MAP-Kinase-Kinase 2; MAPKK 2; ERK-Aktivatorkinase 2; MAPK/ERK-Kinase 2; MEK 2 |
Gensymbol | MAP2K2 |
Entrez Gene | 5605 (Mensch); 26396(Maus) |
SwissProt | P36507 (Mensch); Q63932(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MKK2-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), Jurkat (B), U87 (C) und Mäuseleber (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 44 kD; beobachtete Bandengröße: 44 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der MKK2-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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