MK2 (Phospho-T334) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MK2 (Phospho-T334) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MK2-Protein nur, wenn es an T334 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die T334 des menschlichen MK2-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 45 kD; Beobachtet: 49 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MAP-Kinase-aktivierte Proteinkinase 2; MAPK-aktivierte Proteinkinase 2; MAPKAP-Kinase 2; MAPKAP-K2; MAPKAPK-2; MK-2; MK2 |
Gensymbol | MAPKAPK2 |
Entrez Gene | 9261 (Mensch); 17164(Maus) |
SwissProt | P49137 (Mensch); P49138(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MK2 (Phospho-T334)-Expression in Hela-Zellen, die mit UV (A)-Ganzzelllysaten behandelt wurden. (Vorhergesagte Bandengröße: 45 kD; beobachtete Bandengröße: 49 kD)

Immunhistochemische Analyse der MK2 (Phospho-T334)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
