MITF (Phospho-S180) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MITF (Phospho-S180) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MITF-Protein nur, wenn es an S180 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S180 des menschlichen MITF-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 58 kD; Beobachtet: 52 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BHLHE32; Mikrophthalmie - assoziierter Transkriptionsfaktor; Grundlegendes Helix-Loop-Helix-Protein der Klasse E 32; bHLHe32 |
Gensymbol | MITF |
Entrez Gene | 4286 (Mensch); 17342(Maus) |
SwissProt | O75030 (Mensch); Q08874(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MITF (Phospho-S180)-Expression in Ganzzelllysaten von U87MG (A) und A549 (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 58 kD; beobachtete Bandengröße: 52 kD)

Immunhistochemische Analyse der MITF-Färbung (Phospho-S180) in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Herzens. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Direkte ELISA-Antikörperdosis-/Wirkungskurve unter Verwendung von Anti-MITF (Phospho-S180)-Antikörper. Die Konzentration des Antigens (Phosphopeptid und Nicht-Phosphopeptid) beträgt 5 ug/ml. Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG (H&L) - HRP wurde als sekundärer Antikörper verwendet und das Signal wurde durch das TMB-Substrat entwickelt.
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