MITF-Maus-monoklonaler Antikörper (C3535)

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Monoklonaler Maus-Antikörper gegen MITF

Ziel: MITF
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA03147

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Transkriptionsfaktor, der als Hauptregulator des Überlebens und der Differenzierung von Melanozyten sowie der Melanosomenbiogenese fungiert. Bindet an M-boxes (5'-TCATGTG-3') und symmetrische DNA-Sequenzen (E-boxes) (5'-CACGTG-3'), die im Promotor von Pigmentierungsgenen wie Tyrosinase (TYR) gefunden werden. Beteiligt an der zellulären Reaktion auf die Verfügbarkeit von Aminosäuren, indem es stromabwärts von MTOR wirkt: In Gegenwart von Nährstoffen fördert die MITF-Phosphorylierung durch MTOR dessen Inaktivierung. Bei Hunger oder lysosomalem Stress induziert die Hemmung von MTOR die MITF-Dephosphorylierung, was zur Aktivität des Transkriptionsfaktors führt. Spielt eine wichtige Rolle bei der Melanozytenentwicklung, indem es die Expression von Tyrosinase (TYR) und Tyrosinase-verwandtem Protein 1 (TYRP1) reguliert.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:500

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonaler Maus-Antikörper gegen MITF
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an MITF-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen MITF. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 58 kD; Beobachtet: 57 kD
Form/Puffer	Maus-IgG1-Kappa. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	BHLHE32; Mikrophthalmie - assoziierter Transkriptionsfaktor; Grundlegendes Helix-Loop-Helix-Protein der Klasse E 32; bHLHe32
Gensymbol	MITF
Entrez Gene	4286 (Mensch); 17342(Maus)
SwissProt	O75030 (Mensch); Q08874(Maus); O88368(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der MITF-Expression in Ganzzelllysaten von A431 (A), PC12 (B) und NIH3T3 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 58 kD; beobachtete Bandengröße: 57 kD)

Immunhistochemische Analyse der MITF-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten menschlicher Melanome. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Western-Blot-Analyse der MITF-Expression in Wildtyp- (WT) und Knockdown- (KD) HeLa-Zelllysaten.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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