Monoklonaler MiTF-Maus-Antikörper (ARM525)
KAT.-NR. : ARM6815
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Hintergrund
Mi ist ein grundlegender Helix-Loop-Helix-Leucin-Zipper (b-HLH-ZIP)-Transkriptionsfaktor, der an Pigmentierung, Mastzellen und Knochenentwicklung beteiligt ist. Die Mutation von Mi verursacht beim Menschen das Waardenburg-Syndrom Typ II. Bei Mäusen kommt es zu einem tiefgreifenden Verlust pigmentierter Zellen in der Haut des Auges und im Innenohr sowie zu Osteopetrose und Defekten in natürlichen Killer- und Mastzellen. Es sind zwei Isoformen von Mi bekannt, die sich am NH2-Terminus um 66 Aminosäuren unterscheiden. Kürzere Formen werden in Melanozyten exprimiert und verlaufen als zwei Banden bei 52 kDa und 56 kDa, während die längere Mi-Form als Bandencluster bei 60-70 kDa in Osteoklasten und in B16-Melonomzellen (jedoch nicht in anderen Melanomzelllinien) sowie in Mastzellen und im Herzen verläuft.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
Übersicht
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Molekulargewicht |
52.527 Da |
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3D-Struktur |
ModBase 3D-Struktur für O75030 |
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Isotyp |
IgG1 |
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Gastgeber |
Maus |
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Artenreaktivität |
Menschlich |
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Reinheit/Reinigung |
Gereinigt |
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Form/Format |
Tris-Puffer, pH 7,3 - 7,7, mit 1 % BSA und <0,1 % Natriumazid |
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Immunogen |
Rekombinantes Protein |
Daten

Immunhistochemische Färbung von menschlichem Melanomgewebe mit MiTF Mouse Monoclonal Antibody (ARM525).
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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