MICU1 Maus-monoklonaler Antikörper (C2167)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen MICU1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MICU1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Protein, das menschlichem MICU1 entspricht. |
Reinigung | Affinitätschromatographie |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 54 kD; Beobachtet: 54 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BERECHNEN; CBARA1; Calciumaufnahmeprotein 1 mitochondrial; Atopie-verwandtes Autoantigen CALC; ara CALC; Calcium-Bindungsatopie-verwandtes Autoantigen 1; Allergen Hom s 4 |
Gensymbol | MICU1 |
Entrez Gene | 10367 (Mensch) |
SwissProt | Q9BPX6 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MICU1-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), Mäusehirn (B) und Rattenhirn (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 54 kD; beobachtete Bandengröße: 54 kD)

Immunhistochemische Analyse der MICU1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der MICU1-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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