MERTK/TYRO3 (Phospho-Y749/681) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MERTK/TYRO3 (Phospho-Y749/681) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MERTK/TYRO3-Protein nur, wenn es bei Y749/681 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Y749/681 des menschlichen MERTK/TYRO3-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Vorhergesagt: 110; Beobachtet: 130; 120 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MERTK; MER; Tyrosin-Proteinkinase Mer; Protoonkogen c-Mer; Rezeptortyrosinkinase MerTK; TYRO3; BYK; DTK; RSE; HIMMEL; Tyrosin-Proteinkinase-Rezeptor TYRO3; Tyrosin-Proteinkinase DTK; Tyrosin-Proteinkinase RSE; Tyrosin-Proteinkinase SKY; Tyrosin-Proteinkinase byk |
Gensymbol | MERTK; TYRO3 |
Entrez Gene | 10461; 7301 (Mensch); 17289; 22174(Maus); 65037; 25232(Ratte) |
SwissProt | Q12866; Q06418 (Mensch); Q60805; P55144(Maus); P57097; P55146(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MERTK/TYRO3 (Phospho-Y749/681)-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A), U87MG (B), Mäusehirn (C) und Rattenhirn (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 110; 96 kD; beobachtete Bandengröße: 130; 120 kD)

Immunhistochemische Analyse der MERTK/TYRO3 (Phospho-Y749/681)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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