MEF2A (Phospho-T312) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MEF2A (Phospho-T312) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MEF2A-Protein nur, wenn es an T312 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um T312 des menschlichen MEF2A-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 54 kD; Beobachtet: 54 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MEF2; Myozytenspezifischer Enhancer-Faktor 2A; Serum-Response-Faktor-wie Protein 1 |
Gensymbol | MEF2A |
Entrez Gene | 4205 (Mensch); 17258(Maus); 309957(Ratte) |
SwissProt | Q02078 (Mensch); Q60929(Maus); Q2MJT0(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MEF2A (Phospho-T312)-Expression in HEK293T (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 54 kD; beobachtete Bandengröße: 54 kD)

Immunhistochemische Analyse der MEF2A (Phospho-T312)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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