Polyklonaler Kaninchen-Antikörper MCT8
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MCT8 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MCT8-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem MCT8 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 59 kD; Beobachtet: 70 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MCT8; XPCT; Monocarboxylat-Transporter 8; MCT 8; Monocarboxylat-Transporter 7; MCT 7; Familie der gelösten Träger 16, Mitglied 2; X-linked PEST-enthaltender Transporter |
Gensymbol | SLC16A2 |
Entrez Gene | 6567 (Mensch); 20502(Maus); 259248(Ratte) |
SwissProt | P36021 (Mensch); O70324(Maus); Q8K1P8(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MCT8-Expression in Ganzzelllysaten von Mäuseleber (A), Rattenleber (B) und Rattenniere (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 59 kD; beobachtete Bandengröße: 70 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der MCT8-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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